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美國的稅法改革讓投資者和市場分析人士紛紛預(yù)測2018年將是并購交易的一個重要年份。這項稅改法案不僅將企業(yè)稅率降低到大約21%，而且還建議對從海外回流美國本土的資金僅實施一次性大約10%的征稅。這項動議有可能會給那些跨國企業(yè)帶來巨大現(xiàn)金流，使其可以實施收購行動，以支撐經(jīng)營業(yè)績和產(chǎn)品研發(fā)線。 投資者已經(jīng)在為2018年的市場行情推波助瀾，以下是BioSpace梳理出的2018年醫(yī)藥行業(yè)八大潛在
2017 面臨政策與市場雙重影響 2017年是醫(yī)改政策密集出臺和落地的一年，與往年一樣，藥品零售業(yè)的發(fā)展受到了政策變化和市場變化的雙重影響。圍繞大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向，藥品零售企業(yè)把握醫(yī)改契機，創(chuàng)新服務(wù)模式，拓展增值服務(wù)，有的以網(wǎng)上藥房、中醫(yī)館、藥（美）妝店、品牌專賣店、DTP藥房、藥店聯(lián)盟等多種形式，推動行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展；有的參與基層醫(yī)療機構(gòu)改革，開展社區(qū)配藥點建設(shè)、處方外配、藥房托管等院店合
為貫徹落實國務(wù)院深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革的要求，食品藥品監(jiān)管總局對涉及行政審批制度改革、商事制度改革等有關(guān)規(guī)章進行了清理，決定對以下規(guī)章的部分條款予以修改。 一、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號公布） （一）將第八條第四項中“2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件”修改為
近日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》。 當前，我國藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)方興未艾，審評審批制度改革持續(xù)推進。但總體上看，我國藥品醫(yī)療器械科技創(chuàng)新支撐不夠，上市產(chǎn)品質(zhì)量與國際先進水平存在差距。為促進藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，提高產(chǎn)業(yè)競爭力，滿足公眾臨床需要，現(xiàn)就深化審評審批制度改革鼓
4月10日，CFDA再次公開征求《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見的公告（修改稿）》（簡稱“修訂稿”，下同）意見。 其實，這已經(jīng)是“關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見”的第二次征求意見，此番是修改稿的征求意見。2016年8月19日，CFDA公開征求《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查有關(guān)問題處理意見的公告（征求意見稿）》（簡稱“征求意見稿”，下同）意見。2016年8月19日至9月18日首次
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價改規(guī)格藥品評價一般考慮（征求意見稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮（征求意見稿）》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮（征求意見稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個文
控銷是一種銷售模式，通過控制產(chǎn)品、價格、渠道、終端、促銷，甚至消費者，來夯實品牌基礎(chǔ)，提高利潤率，以應(yīng)對任何突發(fā)的市場變化，實現(xiàn)品牌的長期發(fā)展。 從銷售層面來講，控銷模式在長期形成的過程中主要分為終端控銷和渠道控銷兩種套路。很多企業(yè)在運作終端控銷時，因為終端不需要稅票，所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷售、終端業(yè)務(wù)員直接送貨等違規(guī)經(jīng)營手段開展業(yè)務(wù)，風(fēng)險極大，
國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》（以下簡稱《意見》）。《意見》對提升我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展作出了部署。 《意見》強調(diào)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎(chǔ)，要通過優(yōu)化應(yīng)用環(huán)境、強化要素支撐、調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、嚴格產(chǎn)業(yè)監(jiān)管、深化開放合作，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，降低醫(yī)藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市全環(huán)節(jié)的成本，加
來源：賽柏藍 深圳市最近就《深圳市公立醫(yī)院藥品供應(yīng)保障制度改革實施方案（征求意見稿）》向市發(fā)展改革委、財政委、醫(yī)管中心等相關(guān)單位征求意見，其中提出降價30%的目標讓醫(yī)藥行業(yè)再次為之震動。 為了降價，深圳市祭出的大殺器就是集團采購，深圳作為醫(yī)改試點城市，可先行試行一些國外報道行之有效的改革方案，集中采購組織（GPO）便是深圳想學(xué)習(xí)的。事實上，上海正摸索試行GPO，最近，上海的醫(yī)藥采購聯(lián)
